Computer System Validation (CSV) Junior Specialist (m/w/d)
ZETA GmbH
14 hours ago
Full-time
On-site
Marburg
JobsCloseBy Editorial Insights
ZETA sucht in Marburg einen CSV Junior Specialist (m/w/d) für Computer System Validation, der das regulierte Umfeld unterstützt. Aufgaben: Unterstützung bei CSV- und Validierungsprojekten, Erstellung und Pflege von Validierungsdokumentationen, Mitwirkung bei der Qualifizierung computergestützter Systeme, Begleitung von Systemeinführungen (MES, LIMS, Prozessleitsysteme) sowie Mitarbeit in Data Integrity, Change-Control und CAPA, Audits und Systemreviews. Zusammenarbeit mit Kunden, IT, Automation und Quality; Beitrag zur Weiterentwicklung von Prozessen. Anforderungen: Abschluss in Life Sciences, IT, Automatisierung oder Technik, erste GxP-Erfahrung wünschenswert, Grundkenntnisse in CSV, gute Deutsch- und Englischkenntnisse, Reisebereitschaft ca. 30%. Wir bieten flexible Modelle, 30 Tage Urlaub, Onboarding, Job-Bike, Zusatzversicherung und Team-Events. Bewerben Sie sich über den Link an Jasmin Kirsch und fügen konkrete Beispiele aus Praktika oder Beruf hinzu, warum Sie ins SIGMA/ZETA Team passen.
Prozess-, Verfahrens- und Messtechnik, Automatisierung und Manufacturing Intelligence: Prozessautomation liegt uns seit 2001 im Blut. Mit Präzision und tiefer Sachkenntnis entwickeln unsere Ingenieur*innen komplexe und innovative Systemlösungen, die für Prozesse mehr Effizienz, Sicherheit und Nachhaltigkeit bedeuten.
Dieses Know-how schätzen langjährige Kunden aus den Bereichen Pharma, Biotechnologie, Impfstoffentwicklung und Diagnostics aber auch aus der Chemiebranche, im Food & Beverage-Segment und in der Wasser- bzw. Abwasseraufbereitung
Seit 2022 ist SIGMA stolzes Mitglied der ZETA Group. Im Rahmen dieser Firmenkooperation bieten SIGMA & ZETA geballte Kompetenz für die Pharma- und Biotechbranche an.
Wir blicken auf über 20 Jahre Expertise zurück – und wir wachsen weiter!
Computer System Validation (CSV) Junior Specialist (m/w/d)
Ort: Marburg
Art der Stelle: Full-time employee
Eintrittsdatum: 01.10.2026
Ort: Marburg
Art der Stelle: Full-time employee
Eintrittsdatum: 01.10.2026
Deine Aufgaben
- Unterstützung bei CSV- und Validierungsprojekten im regulierten Umfeld
- Erstellung, Prüfung und Pflege von Validierungsdokumentationen
- Mitwirkung bei der Qualifizierung computergestützter Systeme
- Begleitung von Systemeinführungen und Transformationsprojekten (z. B. MES, LIMS, Prozessleitsysteme)
- Zusammenarbeit mit Kunden sowie interdisziplinären Teams aus IT, Automation und Quality
- Unterstützung bei Data Integrity-, Change-Control- und CAPA-Prozessen
- Mitwirkung bei Audits, Inspektionen und Systemreviews
- Mitarbeit an der Weiterentwicklung von Prozessen, Vorlagen und Qualitätsstandards
Dein Profil
- Abgeschlossenes Studium oder Ausbildung im Bereich Life Sciences, IT, Automatisierung oder Techniker / Meister - Ausbildung im Bereich Elektrotechnik / Informationstechnik
- Erste praktische Erfahrungen im GxP-Umfeld durch Praktika, Werkstudententätigkeiten oder Berufseinstieg von Vorteil
- Grundkenntnisse in CSV, Data Integrity oder computergestützten Systemen sind wünschenswert
- Interesse an pharmazeutischen Prozessen, Digitalisierung und regulatorischen Anforderungen
- Strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise sowie Freude an Teamarbeit
-
Ausgezeichnete Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Reisebereitschaft (ca. 30%)
Wir bieten
- Eine spannende und anspruchsvolle Tätigkeit in einem Markt mit langfristiger Perspektive
- Flexible Arbeitszeitmodelle und die Möglichkeit zum mobilen Arbeiten ausgestattet mit moderner Technik
- Leistungsgerechte Bezahlung, Sonderzahlung und 30 Tage Urlaub
- Ein intensives Onboarding Programm und kurze Kommunikationswege
- Individuelle Mitarbeiterförderung und regelmäßige 1on1s, die dir bei deiner Entwicklung helfen
- Beratung und Leistungen zur betrieblichen Altersvorsorge inklusive Zuschüsse über die gesetzliche Verpflichtung hinaus
- Arbeitgeberfinanzierte betriebliche private Krankenzusatzversicherung
- Nachhaltige, gesunde Mobilität für alle mit dem Job-Bike Leasing
- Gemeinsame Feste und regelmäßige Teamaktivitäten
- Ein motiviertes, sympathisches & engagiertes Team, das sich immer neuen Herausforderungen stellt und dabei den Spaß an der Arbeit nicht vergisst
- unsere SIGMA Werte
Unter dem Motto "Let´s Engineer Your Career Together" freuen wir uns auf deine aussagekräftige Bewerbung!
Um deine Bewerbung
kümmert sich
Jasmin Kirsch
kümmert sich
Jasmin Kirsch
Prozess-, Verfahrens- und Messtechnik, Automatisierung und Manufacturing Intelligence: Prozessautomation liegt uns seit 2001 im Blut. Mit Präzision und tiefer Sachkenntnis entwickeln unsere Ingenieur*innen komplexe und innovative Systemlösungen, die für Prozesse mehr Effizienz, Sicherheit und Nachhaltigkeit bedeuten.
Dieses Know-how schätzen langjährige Kunden aus den Bereichen Pharma, Biotechnologie, Impfstoffentwicklung und Diagnostics aber auch aus der Chemiebranche, im Food & Beverage-Segment und in der Wasser- bzw. Abwasseraufbereitung
Seit 2022 ist SIGMA stolzes Mitglied der ZETA Group. Im Rahmen dieser Firmenkooperation bieten SIGMA & ZETA geballte Kompetenz für die Pharma- und Biotechbranche an.
Wir blicken auf über 20 Jahre Expertise zurück – und wir wachsen weiter!
Computer System Validation (CSV) Junior Specialist (m/w/d)
Ort: Marburg
Art der Stelle: Full-time employee
Eintrittsdatum: 01.10.2026
Ort: Marburg
Art der Stelle: Full-time employee
Eintrittsdatum: 01.10.2026
Deine Aufgaben
- Unterstützung bei CSV- und Validierungsprojekten im regulierten Umfeld
- Erstellung, Prüfung und Pflege von Validierungsdokumentationen
- Mitwirkung bei der Qualifizierung computergestützter Systeme
- Begleitung von Systemeinführungen und Transformationsprojekten (z. B. MES, LIMS, Prozessleitsysteme)
- Zusammenarbeit mit Kunden sowie interdisziplinären Teams aus IT, Automation und Quality
- Unterstützung bei Data Integrity-, Change-Control- und CAPA-Prozessen
- Mitwirkung bei Audits, Inspektionen und Systemreviews
- Mitarbeit an der Weiterentwicklung von Prozessen, Vorlagen und Qualitätsstandards
Dein Profil
- Abgeschlossenes Studium oder Ausbildung im Bereich Life Sciences, IT, Automatisierung oder Techniker / Meister - Ausbildung im Bereich Elektrotechnik / Informationstechnik
- Erste praktische Erfahrungen im GxP-Umfeld durch Praktika, Werkstudententätigkeiten oder Berufseinstieg von Vorteil
- Grundkenntnisse in CSV, Data Integrity oder computergestützten Systemen sind wünschenswert
- Interesse an pharmazeutischen Prozessen, Digitalisierung und regulatorischen Anforderungen
- Strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise sowie Freude an Teamarbeit
-
Ausgezeichnete Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Reisebereitschaft (ca. 30%)
Wir bieten
- Eine spannende und anspruchsvolle Tätigkeit in einem Markt mit langfristiger Perspektive
- Flexible Arbeitszeitmodelle und die Möglichkeit zum mobilen Arbeiten ausgestattet mit moderner Technik
- Leistungsgerechte Bezahlung, Sonderzahlung und 30 Tage Urlaub
- Ein intensives Onboarding Programm und kurze Kommunikationswege
- Individuelle Mitarbeiterförderung und regelmäßige 1on1s, die dir bei deiner Entwicklung helfen
- Beratung und Leistungen zur betrieblichen Altersvorsorge inklusive Zuschüsse über die gesetzliche Verpflichtung hinaus
- Arbeitgeberfinanzierte betriebliche private Krankenzusatzversicherung
- Nachhaltige, gesunde Mobilität für alle mit dem Job-Bike Leasing
- Gemeinsame Feste und regelmäßige Teamaktivitäten
- Ein motiviertes, sympathisches & engagiertes Team, das sich immer neuen Herausforderungen stellt und dabei den Spaß an der Arbeit nicht vergisst
- unsere SIGMA Werte
Unter dem Motto "Let´s Engineer Your Career Together" freuen wir uns auf deine aussagekräftige Bewerbung!
Apply now and become part of the ZETA-Team!