Technicien AQ Documentaire (H/F)
VirbacJobsCloseBy Editorial Insights
Cette offre de Technicien AQ Documentaire (H/F) chez Virbac à Carros est un CDI au Pôle libération Biologie. Vous assurerez la revue qualité des dossiers de lot et l’édition de la documentation de libération, le suivi des indicateurs et la gestion documentaire, avec des échanges transverses AQ CQ supply et autorités. Profil: bac+2 scientifique ou qualité, maîtrise Suite Google, MS Office, ERP, GED, LIMS et expérience en industrie pharmaceutique; connaissance en biologie et en asepsie un plus; anglais requis. Avantages attractifs et pack mobilité. Conseils: ciblez les expériences liées aux dossiers réglementaires, mettez en avant rigueur et organisation, et préparez des exemples concrets de GMP et de documentation réglementaire.
Experiencing together a unique human adventure
Animal health is key to the health of the planet. Working at Virbac means taking part in a unique human adventure in which the engagement of each individual contributes to its evolution. Encouraging internal mobility between positions and countries, offering individual development plans and building a partnership based on trust between managers and employees are as many perspectives of motivation for our teams. We also offer them a work environment conducive to exploring new territories and balancing their professional and personal lives. Finally, fostering their engagement to animal health also means listening to them and helping them to acquire new skills, preparing them for the challenges of tomorrow and encouraging them to contribute to an ever more responsible approach to our business.
La direction AQ Bio, recherche pour son département Pôle libération Biologie, un(e) Technicien(ne) AQ Documentaire (H/F) en CDI basé à Carros (06).
Vos missions ?
Rattaché(e) au Responsable libération Biologie, vous aurez pour missions la revue qualité des dossiers de lot de vaccin et édition de la documentation de libération
Les missions détaillées :
Revue qualité dossiers de lot principes actif biologique, semi fini vaccin, produits finis vaccins,
Suivi des indicateurs performance de l’équipe,
Commandes diverses (émission/réception, facturation, contrôle échantillons par les autorités, lyreco, autres…),
Gestion échantillons,
Communication interne transverse (AQ, CQ, supply, achat…) dans Virbac et externe avec les filiales et les autorités,
Préparation et édition de la documentation réglementaire pour les demandes d’accord des semi fini vaccins,
Soumission des demandes d’accord (Certificat de libération d’un lot de médicaments vétérinaires immunologiques) aux autorités compétentes via les plateformes associées,
Préparation et édition de la documentation Produit Finis vaccins
Gestion documentaire (ennov,…).
Votre profil ?
Formation de niveau bac+2, scientifique et/ou qualité
Outils informatiques: Suite google, outils microsoft office, ERP, GED, LIMS
Expérience souhaitée en industrie pharmaceutique, en qualité, contrôle ou production
Expérience en biologie et en stérile/asepsie serait un plus
Langues: Anglais
Faire preuve de rigueur, organisation, gestion des priorités, bon relationnel, et adaptabilité
Nos avantages ?
Rémunération fixe et avantages (primes diverses, intéressement et participation, mutuelle et prévoyance, avantages CE, participation aux repas d’entreprise…).
Basé à Carros (06)
Pour les candidats hors région, nous vous accompagnons dans votre mobilité géographique grâce à un pack mobilité qui comprend :
une aide à la recherche de votre nouveau logement,
un accompagnement financier,
une prise en charge de vos frais de déménagement.
Pourquoi pas vous ?
Tout au long de votre parcours chez Virbac, vous bénéficiez d’un cadre de travail valorisant votre expertise et offrant des possibilités de développement et d’évolution grâce à la diversité de nos métiers. Nous rejoindre, c’est intégrer des équipes qui prennent en compte la dimension humaine dans chacune de leurs décisions et qui se mobilisent au quotidien pour améliorer notre qualité de vie au travail.