Novo Nordisk recherche un(e) Ingénieur Validation et Qualification Utilités sur le site de Chartres pour piloter la qualification et la validation des systèmes HVAC et FMS/BMS, coordonner les arrêts techniques, gérer les écarts et incidents et accompagner les projets d’amélioration continue en environnement pharmaceutique. Vous rédigerez et archiverez la documentation qualité (VPL, URS, PRO, RAP, QRM), soutiendrez les audits et travaillerez avec les autres services. Profil: diplôme d’ingénieur (HVAC, automatisme, informatique industrielle ou équivalent), au moins 5 années d’expérience en qualification/validation des utilités, maîtrise Excel et SAP, anglais technique, rigueur, autonomie et esprit d’équipe. Pour postuler, adaptez votre CV et votre lettre pour mettre en valeur vos projets HVAC/FMS/BMS, vos résultats mesurables et votre capacité à collaborer; exprimez votre motivation pour Chartres et l’impact patient; date limite: 13 mars 2026.
Menez des projets techniques stratégiques qui garantissent la qualité et la conformité des systèmes critiques, tout en contribuant directement à la production de traitements qui changent la vie de millions de patients à travers le monde.
Votre nouveau rôle
En tant qu'Ingénieur(e) Qualification & Validation au sein de notre site de production à Chartres, vous serez au cœur de la gestion, la supervision et la mise en conformité des systèmes HVAC et des systèmes de monitoring et de gestion des bâtiments (FMS/BMS). Ce rôle combine expertise technique, leadership de projets et amélioration continue dans un environnement pharmaceutique de classe mondiale.
Vos principales responsabilités incluront :
Votre nouveau département
Dans CMC & Product Supply, nous couvrons l'ensemble de la chaîne de production, du développement des médicaments et dispositifs jusqu'aux produits Novo Nordisk commercialisés. Nous sommes plus de 30 000 collaborateurs à travers le monde, unis par la responsabilité partagée de développer des molécules, des processus, des dispositifs et des produits, dédiés à fournir des médicaments vitaux aux patients qui en ont le plus besoin.
Notre site de production à Chartres bénéficie d'un investissement de 2,1 milliards d'euros dans le cadre d'un programme d'expansion. Vous rejoindrez le département Production Support et plus spécifiquement le service Qualification, Validation et Métrologie, composé de 17 professionnels qualifiés et expérimentés qui assurent l'assistance technique et l'optimisation des processus de fabrication. Chaque jour, plus de huit millions de personnes dans le monde bénéficient d'une insuline produite à Chartres.
Vos compétences et qualifications
Nous recherchons un Ingénieur Validation et Qualification passionné par les systèmes techniques et la qualité pharmaceutique. Vous apporterez :
Travailler chez Novo Nordisk
Chaque jour, nous recherchons des solutions pour vaincre les maladies chroniques graves. Pour y parvenir, nous abordons notre travail avec détermination, curiosité constante et engagement à trouver de meilleures voies à suivre. Depuis plus de 100 ans, ce dévouement nous pousse à bâtir une entreprise axée sur le changement durable pour la santé à long terme. Une entreprise où la diversité de pensée, le sens du but partagé et le respect mutuel se conjuguent pour créer des résultats extraordinaires. Lorsque vous nous rejoignez, vous ne commencez pas simplement un emploi – vous devenez partie prenante d'une histoire qui traverse les générations.
Ce que nous offrons
Ancré dans la région depuis plus de 60 ans, notre site de Chartres est un acteur majeur du Made in France qui contribue activement à l'attractivité du territoire par la mise en œuvre des dernières technologies et une politique volontariste de formation. Nous plaçons la transition écologique au cœur de nos préoccupations avec l'engagement de supprimer notre impact environnemental d'ici 2030.
Rejoindre Novo Nordisk, c'est aussi bénéficier de :
Plus d'informations
Vous voulez en savoir plus ? Visitez la page de notre site de Chartres : https://www.novonordisk.fr/about/site-de-chartres.html
Date limite de candidature: 13 Mars 2026