Operativer QA-Spezialist (m/w/d) (VZ/TZ)
Merck Group
7 hours ago
Full-time
On-site
Schnelldorf, Bayern, DE, 91625
Die Merck Group sucht am Standort Schnelldorf eine/n operative QA-Spezialisten (m/w/d) in Vollzeit. Die Position wird vor Ort ausgeübt und richtet sich an Fachkräfte, die Qualitätssicherung in der chemischen Industrie schätzen. Die Stelle arbeitet direkt am Standort Schnelldorf, Bayern, Deutschland, und spricht Kandidatinnen und Kandidaten an, die eine fundierte chemische Fachausbildung mitbringen.
In dieser Rolle tragen Sie eine zentrale Verantwortung dafür, die Produktqualität am Standort zu sichern. Sie erstellen und pflegen Prüfpläne, werten komplexe Analyseergebnisse fachlich aus und treffen eigenverantwortliche Freigabe- und Verwendungsentscheidungen. Treten Ergebnisse außerhalb der Produktspezifikation auf, gehen Sie systemisch auf Fehlersuche, um Ursachen zu identifizieren und Verbesserungen anzustoßen. Darüber hinaus bearbeiten Sie Kundenreklamationen, steuern produktbezogene Änderungsprozesse und beantworten qualitätsbezogene Anfragen von Kunden. Haltbarkeitsdaten sowie Produktstammdaten pflegen Sie sorgfältig, und Sie bringen sich aktiv in bereichsübergreifende Verbesserungsprojekte ein – eng zusammen mit Einkauf, Produktmanagement, Qualitätssicherung und Abfüllung.
Alltag im Qualitäts- und Analytikbereich
Im täglichen Arbeiten pflegen Sie Prüfpläne, pflegen Analysevorgaben und nehmen eigenständig Freigaben vor, wenn die Ergebnisse stimmen. Wenn Abweichungen auftreten, analysieren Sie die Daten, steuern Gegenmaßnahmen und arbeiten daran, Ursachen systematisch zu ermitteln. Sie bearbeiten außerdem Kundennachfragen und Reklamationen, unterstützen Änderungsprozesse rund um Produkte und sorgen dafür, dass Haltbarkeitsdaten und Produktstammdaten aktuell bleiben; dabei arbeiten Sie eng mit anderen Bereichen zusammen, um Prozesse zu verbessern.
Was Sie mitbringen sollten
Sie sollten ein abgeschlossenes Studium der Chemie oder eines vergleichbaren naturwissenschaftlichen Fachs besitzen und idealerweise bereits mehrjährige Erfahrung in einer ähnlichen Funktion im chemischen Umfeld vorweisen – vorzugsweise in Qualitätssicherung, Qualitätskontrolle oder analytischer Chemie. Fundierte Kenntnisse der anorganischen, organischen und analytischen Chemie sowie nachgewiesene Erfahrung in der Bewertung analytischer Ergebnisse sind wichtig. Zudem bringen Sie Erfahrung in systematischer Problemanalyse und in der Umsetzung von Verbesserungsprojekten mit. Der sichere Umgang mit MS Office, SAP und LIMS gehört ebenso dazu wie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift. Flexibilität, Teamfähigkeit und eine selbstständige, strukturierte Arbeitsweise runden Ihr Profil ab und helfen Ihnen, sich in der Zusammenarbeit mit Einkauf, Produktmanagement, Qualitätssicherung und Abfüllung zurechtzufinden.
Arbeitsbedingungen und Details zur Anstellung
Die Position ist eine Vollzeitstelle und erfolgt vor Ort am Standort Schnelldorf in Bayern, Deutschland.
Advice for applicants
Formulieren Sie in Ihrem Lebenslauf gleich zu Beginn Ihre Qualifikation: Starten Sie mit Ihrem chemischen Abschluss und Ihrer relevanten QA-Erfahrung, damit der Leser sofort sieht, dass Sie in die Rolle passen. Nennen Sie konkrete Beispiele, die Ihre Must-Haves belegen, etwa Situationen, in denen Sie Prüfpläne erstellt, analytische Ergebnisse bewertet oder Freigaben erteilt haben, und erwähnen Sie Ihre Expertise mit MS Office, SAP und LIMS. Bereiten Sie sich auf das Interview vor, indem Sie eine klare, kompakte Beschreibung einer systematischen Ursachenanalyse und einer durch Sie initiierten Verbesserungsmaßnahme parat haben – idealerweise mit Bezug auf bereichsübergreifende Zusammenarbeit. Formulieren Sie außerdem eine schlaue Frage, zum Beispiel nach aktuellen bereichsübergreifenden Verbesserungsprojekten am Standort Schnelldorf oder danach, wie Freigabe- und Verwendungsentscheidungen in der Praxis getroffen werden.
- Beginnen Sie Ihren Lebenslauf mit Ihrem Abschluss in Chemie oder einem verwandten naturwissenschaftlichen Fach und Ihrer relevanten QA-Erfahrung, damit der Bezug zur Rolle sofort erkennbar ist
- Untermauern Sie Ihre Must-Haves mit konkreten Beispielen aus der Praxis, etwa wie Sie Prüfpläne erstellt, Daten bewertet oder Freigaben erteilt haben, und wie Sie SAP, LIMS oder MS Office tatsächlich genutzt haben
- Bereiten Sie eine kurze, punktuelle Beschreibung einer erfolgreichen systematischen Problemanalyse vor, inklusive der konkreten Verbesserungsmaßnahme und der beteiligten Funktionen
- Stellen Sie eine gezielte Frage zur Zusammenarbeit der QA mit Einkauf, Produktmanagement und Abfüllung oder zu typischen Freigabeprozessen am Standort Schnelldorf, um Ihr Interesse an der praktischen Umsetzung zu zeigen
In dieser Rolle tragen Sie eine zentrale Verantwortung dafür, die Produktqualität am Standort zu sichern. Sie erstellen und pflegen Prüfpläne, werten komplexe Analyseergebnisse fachlich aus und treffen eigenverantwortliche Freigabe- und Verwendungsentscheidungen. Treten Ergebnisse außerhalb der Produktspezifikation auf, gehen Sie systemisch auf Fehlersuche, um Ursachen zu identifizieren und Verbesserungen anzustoßen. Darüber hinaus bearbeiten Sie Kundenreklamationen, steuern produktbezogene Änderungsprozesse und beantworten qualitätsbezogene Anfragen von Kunden. Haltbarkeitsdaten sowie Produktstammdaten pflegen Sie sorgfältig, und Sie bringen sich aktiv in bereichsübergreifende Verbesserungsprojekte ein – eng zusammen mit Einkauf, Produktmanagement, Qualitätssicherung und Abfüllung.
Alltag im Qualitäts- und Analytikbereich
Im täglichen Arbeiten pflegen Sie Prüfpläne, pflegen Analysevorgaben und nehmen eigenständig Freigaben vor, wenn die Ergebnisse stimmen. Wenn Abweichungen auftreten, analysieren Sie die Daten, steuern Gegenmaßnahmen und arbeiten daran, Ursachen systematisch zu ermitteln. Sie bearbeiten außerdem Kundennachfragen und Reklamationen, unterstützen Änderungsprozesse rund um Produkte und sorgen dafür, dass Haltbarkeitsdaten und Produktstammdaten aktuell bleiben; dabei arbeiten Sie eng mit anderen Bereichen zusammen, um Prozesse zu verbessern.
Was Sie mitbringen sollten
Sie sollten ein abgeschlossenes Studium der Chemie oder eines vergleichbaren naturwissenschaftlichen Fachs besitzen und idealerweise bereits mehrjährige Erfahrung in einer ähnlichen Funktion im chemischen Umfeld vorweisen – vorzugsweise in Qualitätssicherung, Qualitätskontrolle oder analytischer Chemie. Fundierte Kenntnisse der anorganischen, organischen und analytischen Chemie sowie nachgewiesene Erfahrung in der Bewertung analytischer Ergebnisse sind wichtig. Zudem bringen Sie Erfahrung in systematischer Problemanalyse und in der Umsetzung von Verbesserungsprojekten mit. Der sichere Umgang mit MS Office, SAP und LIMS gehört ebenso dazu wie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift. Flexibilität, Teamfähigkeit und eine selbstständige, strukturierte Arbeitsweise runden Ihr Profil ab und helfen Ihnen, sich in der Zusammenarbeit mit Einkauf, Produktmanagement, Qualitätssicherung und Abfüllung zurechtzufinden.
Arbeitsbedingungen und Details zur Anstellung
Die Position ist eine Vollzeitstelle und erfolgt vor Ort am Standort Schnelldorf in Bayern, Deutschland.
Advice for applicants
Formulieren Sie in Ihrem Lebenslauf gleich zu Beginn Ihre Qualifikation: Starten Sie mit Ihrem chemischen Abschluss und Ihrer relevanten QA-Erfahrung, damit der Leser sofort sieht, dass Sie in die Rolle passen. Nennen Sie konkrete Beispiele, die Ihre Must-Haves belegen, etwa Situationen, in denen Sie Prüfpläne erstellt, analytische Ergebnisse bewertet oder Freigaben erteilt haben, und erwähnen Sie Ihre Expertise mit MS Office, SAP und LIMS. Bereiten Sie sich auf das Interview vor, indem Sie eine klare, kompakte Beschreibung einer systematischen Ursachenanalyse und einer durch Sie initiierten Verbesserungsmaßnahme parat haben – idealerweise mit Bezug auf bereichsübergreifende Zusammenarbeit. Formulieren Sie außerdem eine schlaue Frage, zum Beispiel nach aktuellen bereichsübergreifenden Verbesserungsprojekten am Standort Schnelldorf oder danach, wie Freigabe- und Verwendungsentscheidungen in der Praxis getroffen werden.
- Beginnen Sie Ihren Lebenslauf mit Ihrem Abschluss in Chemie oder einem verwandten naturwissenschaftlichen Fach und Ihrer relevanten QA-Erfahrung, damit der Bezug zur Rolle sofort erkennbar ist
- Untermauern Sie Ihre Must-Haves mit konkreten Beispielen aus der Praxis, etwa wie Sie Prüfpläne erstellt, Daten bewertet oder Freigaben erteilt haben, und wie Sie SAP, LIMS oder MS Office tatsächlich genutzt haben
- Bereiten Sie eine kurze, punktuelle Beschreibung einer erfolgreichen systematischen Problemanalyse vor, inklusive der konkreten Verbesserungsmaßnahme und der beteiligten Funktionen
- Stellen Sie eine gezielte Frage zur Zusammenarbeit der QA mit Einkauf, Produktmanagement und Abfüllung oder zu typischen Freigabeprozessen am Standort Schnelldorf, um Ihr Interesse an der praktischen Umsetzung zu zeigen